吞咽障礙治療儀是采用NMES技術(shù)(神經(jīng)肌肉電刺激治療)并已獲得FDA認(rèn)證的一種安全有效的治療吞咽障礙的臨床理療儀。通過(guò)臨床實(shí)踐,該療法被證明是一種安全的治療方法,在電刺激過(guò)程中,不會(huì)引起喉部痙攣、脈搏、血壓或心律的改變,也是獲得FDA許可對(duì)咽喉肌肉進(jìn)行電刺激治療的設(shè)備。
吞咽障礙治療儀的配置及參數(shù):
輸出設(shè)置:雙頻道,微型安全電接頭
輸出波形:AC模式:矩形對(duì)稱(chēng)雙相位零直流凈值
患者電壓:大100V,無(wú)負(fù)載
強(qiáng)度控制:雙重強(qiáng)度電位計(jì):0-25mA峰值電流輸出,可調(diào)電流。連續(xù)電流調(diào)節(jié)0-4000歐姆。
脈沖比率:固定值,300u秒
脈沖負(fù)荷:正常啟動(dòng)大8u庫(kù)侖
輸出保護(hù):任何單一組件短路時(shí)每個(gè)脈沖15u庫(kù)侖電量時(shí)
工作頻率:3.58MHz
電源:兩節(jié)AA(1.5V)堿性電池。ANSI類(lèi)型NEDA1604A。鎳氫或鎳鉻充電電池。
內(nèi)部電源:BF
電池壽命:24小時(shí),直到低壓顯示指示閃爍表明電池電量不足。
電路設(shè)計(jì):無(wú)內(nèi)部調(diào)節(jié)的微型電子計(jì)
校準(zhǔn):無(wú)須校準(zhǔn)
操作人員資格證書(shū):美國(guó)FDA認(rèn)證頒發(fā)
適應(yīng)癥狀:
腦卒中、封閉性腦傷、頭部損傷、腦干和顱神經(jīng)損傷、頸椎損傷、前頸椎融合術(shù)、神經(jīng)退行性病變、阿茲海默癥、失智癥、脊髓側(cè)索硬化癥、沃尼克-霍夫曼疾病、巴金森氏病、小兒麻痹后癥候群、多發(fā)性硬化癥、重癥肌無(wú)力癥、肌肉失養(yǎng)癥、肌張力不全、皮肌炎、Guillain-Barre癥候群、先天性神經(jīng)損傷、癌癥(放、化療后)、呼吸困難、醫(yī)源性的、肌病、脊髓灰質(zhì)炎等引起的吞咽困難。即可用于治療除機(jī)械原因造成的需手術(shù)治療(如口腔和口咽及喉部的惡性腫瘤)以外的任何原因引起的吞咽障礙。